Question:
quels sont les effets secondairedu medicament neprogen?
anonymous
2006-08-04 06:52:19 UTC
medicaments utilisé pour les patients dont le taux de glogules blancs est trop bas
Six réponses:
Benny
2006-08-04 12:07:29 UTC
Le neupogen stimule la production des globules blancs qui ont été détruit par une chimio. Ces globules blancs sont fabriqués par la moelle osseuse qui se trouve dans les os. Lorsque l'on t'injecte du neupogen, la production de globules peut entrainer des douleurs osseuses. C'est génant mais il ne faut pas oublier que c'est un médicament très important qui a révolutionné les chimiothérapies. Auparavant, beaucoup de patient avaient des infections très graves après les chimio. C'est encore vrai maintenant mais c'est moins fréquent avec le Neupogen.
Euphorie
2006-08-06 06:39:02 UTC
Ça doit être écrit sur la notice .
Phil Hip
2006-08-05 05:32:21 UTC
Parles tu du Neupogen ?.....

Si c'est le cas voila ce que je sais

Pour les Patients atteints de cancer :

Dans les études cliniques, les effets indésirables attribuables à Neupogen et rencontrés le plus fréquemment lors des traitements aux doses recommandées sont : douleurs osseuses, légères à modérées (10 % des patients), sévères (3 %). Elles sont habituellement contrôlées par l'administration d'antalgiques. Des troubles urinaires à type de dysurie légère à modérée ont également été rapportés moins fréquemment.

Dans les essais cliniques randomisés contre placebo, Neupogen n'a pas augmenté l'incidence des effets indésirables associés à la chimiothérapie, rapportés à la même fréquence chez les patients traités par Neupogen-chimiothérapie et chez ceux traités par placebo-chimiothérapie : nausées, vomissements, alopécie, diarrhée, asthénie, anorexie, mucite, céphalées, toux, rash cutané, douleurs thoraciques, faiblesse généralisée, maux de gorge, constipation et douleurs non spécifiées.

Des modifications biologiques légères ou modérées, dose-dépendantes et réversibles à l'arrêt du traitement incluant une élévation des taux de LDH (chez environ 50 % des patients), des phosphatases alcalines (35 %), de l'uricémie (25 %) et des gamma-GT (10 %) ont été observées lors d'un traitement par Neupogen aux doses recommandées.

Une baisse transitoire de la pression artérielle, ne nécessitant aucun traitement spécifique, a été rapportée dans de rares cas.

Occasionnellement, des perturbations vasculaires ont été rapportées, incluant des syndromes veino-occlusifs et des modifications des volumes hydriques chez les patients recevant une chimiothérapie intensive suivie d'autogreffe de moelle. La relation de causalité avec Neupogen dans la survenue de ces troubles n'a pas été établie.

De très rares cas de vascularites cutanées ont été rapportés chez les patients traités avec Neupogen. Le mécanisme des vascularites chez les malades traités par Neupogen n'est pas connu.

La survenue de syndrome de Sweet (dermatose fébrile aiguë) a rarement été rapportée. Cependant, un pourcentage significatif des malades étant atteints de leucémie, pathologie connue pour être associée au syndrome de Sweet, une relation causale avec Neupogen n'a pas été établie.

Quelques cas de poussées de polyarthrite rhumatoïde ont été observés.

Des cas d'infiltrations pulmonaires ont été rapportés, associés parfois à une insuffisance respiratoire ou un syndrome de détresse respiratoire de l'adulte, pouvant entraîner le décès.

Des symptômes à type de réaction allergique ont été observés dans de rares cas. Environ la moitié de ceux-ci étaient concomitants à l'administration de la dose initiale ; ils étaient toutefois plus fréquents après administration par voie IV. Dans certains cas, la réadministration du produit a entraîné la réapparition des symptômes.
anonymous
2006-08-04 07:00:00 UTC
NEUPOGEN





Molécule(s) Filgrastime





Classe thérapeutique Facteur de croissance leucocytaire







Laboratoire(s) Divers









Indications NEUPOGEN est utilisé pour traiter ou prévenir la neutropénie (diminution du taux de polynucléaires neutrophiles sanguins) chez les patients sous chimiothérapie cytotoxique ou sous thérapie myélosuppressive suivie de greffe de moelle.





Informations pratiques Délivré seulement sur ordonnance.

Délivrance hospitalière.

Conservation à 4°C.









Effets secondaires NEUPOGEN peut entraîner des douleurs osseuses, des troubles urinaires, des réactions allergiques, des troubles digestifs (diarrhée), une augmentation du volume de la rate (splénomégalie). Signalez toute anomalie à votre médecin.





Contre-indications /

Précautions d'emploi NEUPOGEN est contre-indiqué en cas d'allergie au produit.



Prévenez votre médecin si vous présentez une ostéoporose.



La prise de NEUPOGEN doit s'accompagner d'une surveillance clinique et biologique régulière. NEUPOGEN est réservé à l'hôpital.



NEUPOGEN est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement. En cas de grossesse, la décision thérapeutique devra être discutée avec votre médecin, en tenant compte des bénéfices attendus et des risques pour le foetus.



Les sujets âgés ne doivent prendre NEUPOGEN que sous contrôle médical.





Interactions

médicamenteuses Il s'agit d'un traitement récent pour lequel toutes les interactions n'ont pas été documentées, signalez tout traitement à votre médecin.
jc vandamme
2006-08-04 06:57:48 UTC
c'est comme quand tu close your eyes et que tu traverses la rue..

D'abord c'etait super, j'ai cru, c'etait une illusion. Et grace au sport j'ai pu m'en sortir
anonymous
2006-08-04 06:54:54 UTC
Ce doit être marqué sur la notice, non ?

Par contre je ne connais aucun médicament avec ce nom... Tu dois parler du médicament Neupogen. Dans ce cas, tu peux avoir des douleurs osseuses, une légère fièvre, des diarrhées, des troubles urinaires ou encore des réactions allergiques.


Ce contenu a été initialement publié sur Y! Answers, un site Web de questions-réponses qui a fermé ses portes en 2021.
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